重生之玩遍女明星目录,庙中求子被僧人C燕氏,辣文小寡妇,性奴大乳清纯校花调教记

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        靶向膽汁酸代謝組學檢測
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        靶向膽汁酸代謝組學檢測

        ?膽汁酸以膽固醇為原料在肝臟中合成,通過腸肝循環在腸道中進行代謝,其不僅是脂類消化吸收過程中的重要物質,也是調控糖脂及能量代謝的關鍵信號分子。膽汁酸與腸道菌群之間存在著交互作用。腸道菌群不僅促進吸收食物營養,還能產生大量代謝物并通過相應宿主受體間接調控宿主代謝。
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        產品描述

              膽汁酸以膽固醇為原料在肝臟中合成,通過腸肝循環在腸道中進行代謝,其不僅是脂類消化吸收過程中的重要物質,也是調控糖脂及能量代謝的關鍵信號分子。膽汁酸按結構可分為游離型和結合型膽汁酸:游離型膽汁酸包括膽酸(CA)、去氧膽酸(DCA)、鵝去氧膽酸(CDCA)和少量的石膽酸(LCA);結合型膽汁酸包括甘氨膽酸(GCA)、甘氨鵝去氧膽酸(GCDC)、?;悄懰幔═CA)和牛黃鵝去氧膽酸(TCDCA)等。按來源又可分為初級膽汁酸和次級膽汁酸,包括CA和CDCA;次級膽汁酸包括去氧膽酸DCA和LCA 。

         
         
         
         

               膽汁酸與腸道菌群之間存在著交互作用。腸道菌群不僅促進吸收食物營養,還能產生大量代謝物并通過相應宿主受體間接調控宿主代謝。肝臟將膽固醇轉化為初級膽汁酸排入小腸,腸道菌群可通過膽鹽水解酶(BSH)和膽固醇7-羥化酶(CYP7A1)將初級膽汁酸轉變為次級膽汁酸。而次級膽汁酸又進一步通過核FXR核受體及TGR5膜受體等調控宿主的代謝通路。同時,膽汁酸也能夠直接或通過活化宿主小腸內的先天性免疫因子調節腸道菌群的構成。因此,在腸道菌群-宿主共代謝病中,膽汁酸與腸道菌群代謝組之間往往需要進行聯合分析。

         

        |   華盈生物靶向膽汁酸代謝組檢測平臺

               華盈生物靶向膽汁酸代謝組檢測平臺能夠絕對定量檢測65種膽汁酸,利用超高效液相色譜-三重四級桿質譜(UPLC-QQQ-MS)進行復雜樣品中膽汁酸的分離和譜峰面積采集,利用膽汁酸全譜標準品構建標準曲線,計算每種膽汁酸在樣品中的絕對濃度,利用國際標準NIST血清精確校準批次樣品間的準確性。在確保65種膽汁酸精確定性的同時,所獲得的膽汁酸絕對濃度值也可以與文獻中相關研究的膽汁酸數據進行橫向比較。

        |   技術路線

         

        |   技術優勢

        ●   絕對定量65種重要膽汁酸代謝物,每一種均經過標準品比對;

        ●    先進的數據挖掘算法,提高被基質或共流干擾物遮蓋化合物的識別效率

        ●    豐富的實驗質控,保障實驗數據準確可靠。

        ●    適用于糞便、腸道內容物、血清、尿液或細菌等樣本檢測;

        ●    提供膽汁酸與宏基因組數據關聯分析。

         

        |   樣品要求

         

         

        |   經典案例:普洱茶通過調控膽汁酸代謝促減肥機制研究

               該研究證實了普洱茶的顯著降脂作用,并通過腸道菌群16S測序聯合靶向膽汁酸代謝組學技術,發現了普洱茶的降脂機理:普洱茶可以抑制腸道中的膽堿水解酶陽性菌群數量,進而導致初級膽汁酸不能被分解代謝。初級膽汁酸的累積可進一步抑制小腸壁中的FXR,進而造成FGF15的生成減少。而FGF15可以抑制膽固醇分解為初級膽汁酸,當FGF15被抑制后,膽固醇就會加速降解為初級膽汁酸,不僅起到減脂作用,而且形成了正向調控回路,不斷促發該調控機制的循環往復。

         

         

         相關文獻

        [1]. Fengjie Huang, Xiaojiao Zheng, Xiaohui Ma, et al. Theabrownin from Pu-erh tea attenuates hypercholesterolemia via modulation of gut microbiota and bile acid metabolism. Nat Commun. 2019 Oct 31;10(1):4971.

        [2]. Wei Jia, Guoxiang Xie, Weiping Jia, et al. Bile acid-microbiota crosstalk in gastrointestinal inflammation and carcinogenesis. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018 Feb;15(2):111-128.

        [3]. Guoxiang Xie, Xiaoning Wang, Fengjie Huang, et al. Dysregulated hepatic bile acids collaboratively promote liver carcinogenesis. Int J Cancer. 2016 Oct 15;139(8):1764-75.

        [4]. Annika Wahlström, Sama I Sayin, Hanns-Ulrich Marschall, et al. Intestinal Crosstalk between Bile Acids and Microbiota and Its Impact on Host Metabolism. Cell Metab. 2016 Jul 12;24(1):41-50.

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        發布時間:2021-08-11 17:21:10

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