重生之玩遍女明星目录,庙中求子被僧人C燕氏,辣文小寡妇,性奴大乳清纯校花调教记

    <th id="fhghq"></th>

      1. 蛋白芯片

        蛋白芯片
        留言咨詢
        與最新消息保存同步
        1/1
        瀏覽量:
        1000

        20K人類蛋白組芯片

        華盈生物推出的HuProt?20K人類蛋白組芯片,覆蓋超過2萬種人類全長蛋白質。該芯片已經在蛋白質相互作用、自身抗體標志物譜、抗體特異性、小分子靶標研究、DNA/RNA與蛋白互作研究中得到廣泛應用....
        零售價
        0.0
        市場價
        0.0
        瀏覽量:
        1000
        產品編號
        數量
        -
        +
        庫存:
        0
        1
        產品描述

         

               HuProt™20K人類蛋白組芯片,芯片上有超過2萬種人類全長蛋白質,覆蓋81%的人類基因組ORF區,是目前世界上通量最高的蛋白質芯片。重組蛋白采用酵母表達系統,逐個進行表達與純化鑒定。在芯片上每個蛋白質均設置技術重復,并設有多種質控點,確保實驗體系穩定可靠。該芯片已經在研究領域得到廣泛的應用,如蛋白質相互作用、自身抗體標志物譜、抗體特異性、小分子靶標研究、DNA/RNA與蛋白互作研究。

        |   芯片蛋白分類

               HuProt™20K人類蛋白組芯片通過化學修飾共價結合超過16794種人類基因編碼蛋白和124種小鼠基因編碼蛋白質。這些蛋白廣泛覆蓋受體、轉錄因子、激酶、胞外基質蛋白、細胞骨架蛋白等30余種蛋白類型,可用于多種生物學功能的創新研究。

         

          

        |   芯片蛋白規格

         芯片標準:1×25×76mm硅片片基,蛋白點徑~60μm,體積0.5~1 nL;
         技術重復:每個蛋白點2次技術重復;
         熒光檢測:可使用單一或多色標簽;
         純化體系:所有蛋白質在非變性條件下,通過真核酵母表達體系表達純化;
         生產條件:溫度4-8℃,濕度30~40%點樣,4℃過夜固定,-80℃長期保存。

        |   芯片優勢

         體外實驗,蛋白載量高,鑒定更全面;

         無需克隆構建、細胞培養和轉染實驗;

         可確定直接結合蛋白,無需質譜鑒定;

         適用于蛋白、小分子、血清等多類型樣本;

         驗證效率高,實驗結果準確、全面;

         可定制小芯片,用于擴大樣本驗證實驗;

         

        |   HuProt™20K人類蛋白組芯片 檢測列表

          點擊此處,下載詳細列表  

         

         

        |   蛋白芯片應用

               HuProt™20K人類蛋白組芯片適用于以蛋白質相互作用為基礎原理的各種研究領域,具備廣泛的應用價值。在蛋白與蛋白相互作用篩選、蛋白與核酸相互作用鑒定方面相比傳統的co-IP聯合質譜鑒定的技術路線,更加高效和準確。在小分子藥靶鑒定、單克隆抗體特異性篩選、脂類結合蛋白篩選、酶作用底物鑒定及自身抗體類biomarker的篩選等應用中,其技術優勢不可替代。

         

         

         蛋白質-蛋白質相互作用 —— 腫瘤侵襲、微生物感染、免疫、耐藥、信號網絡

         小分子-蛋白質相互作用 —— 藥物靶點篩選、信號調節、細胞功能調控

         核酸-蛋白質相互作用 —— 基因修復、轉錄調控、RNA毒性、LncRNA調控機制

         脂類-蛋白質相互作用 —— 微生物感染、腫瘤侵襲、耐藥、脂代謝調控

         自身抗體譜篩選 —— 疾病標志物(Biomarker)開發、疾病機制研究

         酶作用底物篩選 —— 翻譯后修飾調控、信號網絡、蛋白功能

         抗體特異性檢測 —— 抗體特異性評價、抗原鑒定、疫苗開發

        |   蛋白芯片原理

        疾病標志物研究:自身抗體譜篩選

               腫瘤、炎癥、自身免疫性疾?。ㄈ纾杭t斑狼瘡、類風關、克隆氏病、多發性硬化)等多種疾病中,體內產生和累積大量的自身抗體。HuProt™20K蛋白組芯片覆蓋~2萬種人類蛋白質,能夠結合并大規模篩選這些人類自身抗體,從而為多種疾病的診斷、預后、藥效評價等提供豐富候選標志物。

         

         

         

        |   HuProt™ 20K用于biomarker篩選的技術優勢

         芯片覆蓋近2萬種人類蛋白質,獲得biomarker可能性大;

         較質譜技術更適用于血清/血漿蛋白篩選;

        ●  特別適合自身免疫病及自身抗體類疾病標志物的篩選;

        ●  可追溯組織中自身抗體對應抗原的異常,理解發病機理;

          可訂制小芯片,用于擴大樣本驗證實驗;

          研究成果的轉化應用和開發有極強便利性。

         

        蛋白芯片應用案例:背靠背:兩篇Cell文章揭示自身免疫疾病診斷研究新進展

          點擊此處查看文獻解讀  

        |   蛋白質相互作用譜篩選

               蛋白質在體內基本全部以蛋白復合狀態發揮功能,對蛋白復合物成員的識別和研究是認識和理解蛋白功能的關鍵。高通量HuProt 20K蛋白組芯片是蛋白(抗體)互作譜鑒定的有力工具,通過釣餌蛋白與芯片上包被的~2萬種背景信息清晰的蛋白質進行互作反應,能夠極大提高相互作用蛋白的篩選范圍和工作效率。

         

        |   HuProt™20K蛋白組芯片與免疫共沉淀(Co-IP)比較的優勢

        無需進行克隆構建、細胞培養和轉染等實驗;

        ● 無需免疫沉淀實驗,不受靶蛋白表達量和共沉淀效率影響;
        ● 直接判定互作蛋白,無需進行質譜(MS)鑒定;
        ● 更加直觀、可靠和快速,有效提高工作效率;
        ● 待測蛋白無特異性抗體仍然可以進行檢測;
        ● 待測蛋白有無純化標簽(Tag)都可以檢測;
        ● 體外實驗,覆蓋范圍更廣泛,可鑒定更多互作蛋白類型和靶點。

         

         

        蛋白芯片應用案例:與乙肝病毒X基因(HBx-E2)變異蛋白互作的宿主蛋白的發現(J Hepatol. 2019 May;70(5):904-917.)

          點擊此處查看文獻解讀  

         

        |   DNA/RNA結合蛋白篩選

               HuProt™20K 蛋白組芯片可實現蛋白質與核酸(DNA/RNA)特異性結合的高通量篩選。該芯片可迅速定位與目的核酸結合的蛋白質及其背后豐富的生物信息,在轉錄因子篩選、LncRNA調控、 RNA毒性、病原微生物侵襲等研究中發揮重要作用。

         

         

         

        |   HuProt™ 20K 篩選核酸結合蛋白的技術優勢

        ●  無需克隆構建、細胞培養和轉染實驗;

        ●  無需細胞核蛋白的提取,不受蛋白表達水平影響;

        ●  無需進行免疫沉淀實驗,不受共沉淀效率影響;

        ●  與EMSA、ChIP、RIP比較,更適合篩選需求;

        ●  直接確定結合蛋白,無需進行質譜鑒定;

        ●  快速可靠,各蛋白信息清晰,驗證實驗簡便;

        ●  體外實驗,覆蓋范圍更廣泛,可鑒定更多互作蛋白類型和靶點。

         

        蛋白芯片應用案例: Clin Transl Med| LncRNA直接結合蛋白的篩選深入機制挖掘的范例

           點擊此處查看文獻解讀  

         

         

        |   小分子&單抗藥物靶點篩選

               化學小分子和單克隆抗體是目前主要的靶向藥物來源,然而經典的藥物研發體系往往需要15-20年的時間才能開發出適用于臨床的靶向藥物,且研發失敗率非常高。
        HuProt™20K 蛋白質組芯片作為簡便、快速和準確的藥物靶點篩選實驗技術,該蛋白芯片可以快速地定性和相對定量地分析經過熒光、生物素標記的小分子或單克隆抗體藥物與~2萬種人類全長蛋白質的結合情況,判斷候選分子的結合靶點和特異性,為藥物研發體系的改進提供強大的技術保障。

         

         

         

         

        蛋白芯片應用案例 蛋白芯片技術應用于雷公藤紅素新靶點尋找(Circ. Res., 2020, 126: 1007-1023.

          點擊此處查看文獻解讀  

         

        |   客戶文獻

        [1]. Zhu Yiran, Zhou Bingluo, Hu Xinyang, et al. LncRNA LINC00942 promotes chemoresistance in gastric cancer by suppressing MSI2 degradation to enhance c-Myc mRNA stability. Clin Transl Med, 2022, 12: e703. IF=11.492

        [2]. Wang Guoqing, Li Xingran, Li Na, et al. Icariin alleviates uveitis by targeting peroxiredoxin 3 to modulate retinal microglia M1/M2 phenotypic polarization. Redox Biol, 2022, 52: 102297. IF=11.799

        [3]. Zhou Wen-Jie, Yang Hui-Li, Mei Jie, et al. Fructose-1,6-bisphosphate prevents pregnancy loss by inducing decidual COX-2 macrophage differentiation. Sci Adv, 2022, 8: eabj2488. IF=14.136

        [4]. Gu Yan, Chen Yanrong, Wei Lai, et al. ABHD5 inhibits YAP-induced c-Met overexpression and colon cancer cell stemness via suppressing YAP methylation. Nat Commun, 2021, 12: 6711. IF=14.919

        [5].  Lu H, et al. Rapamycin prevents spontaneous abortion by triggering decidual stromal cell autophagy-mediated NK cell residence. Autophagy 2021 sep;17(9):2511-2527. IF=16.016

        [6]. Xu Y, et al. E17241 as a Novel ABCA1 (ATP-Binding Cassette Transporter A1) Upregulator Ameliorates Atherosclerosis in Mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2021 Jun;41(6):e284-e298. IF=8.311

        [7]. Yu J J, et al. TRIB3-EGFR interaction promotes lung cancer progression and defines a therapeutic target. Nat Commun. 2020 Jul 21;11(1):3660. IF=14.919

        [8]. Chen X, et al. Celastrol induces ROS-mediated apoptosis via directly targeting peroxiredoxin-2 in gastric cancer cells. Theranostics. 2020 Aug 15;10(22):10290-10308. IF=11.556

        [9]. Xu QG, et al. A novel HBx genotype serves as a preoperative predictor and fails to activate the JAK1/STATs pathway in hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2019 May;70(5):904-917. IF=25.083

        [10]. Ou J, et al. ABHD5 blunts the sensitivity of colorectal cancer to fluorouracil via promoting autophagic uracil yield. Nat Commun. 2019 Mar 6;10(1):1078. IF=14.919

        [11]. Kang CL, et al. LncRNA AY promotes hepatocellular carcinoma metastasis by stimulating ITGAV transcription. Theranostics, 2019 Jun 9;9(15):4421-4436. IF=11.556

        [12]. Zhao TL, et al. DNA methylation-regulated QPCT promotes sunitinib resistance by increasing HRAS stability in renal cell. Theranostics. 2019 Aug 14;9(21):6175-6190. IF=11.556

        [13]. Shen SM, et al. Nuclear PTEN safeguards pre-mRNA splicing to link Golgi apparatus for its tumor suppressive role. Nat Commun. 2018 Jun 19;9(1):2392. IF=14.919

        [14]. Wang YY, et al. HIC1 deletion promotes breast cancer progression by activating tumor cell/fibroblast crosstalk. J Clin Invest. 2018 Dec 3;128(12):5235-5250. IF=14.808

        [15]. Zhang H, et al. Systematic identification of arsenic-binding proteins reveals that hexokinase-2 is inhibited by arsenic. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Dec 8;112(49):15084-9. IF=11.205

        關鍵詞:
        蛋白
        et
        al.
        篩選
        芯片
        蛋白質
        of
        huprot
        鑒定
        未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

        相關資訊

        相關產品

        華盈生物

        電話:400-869-2936
        傳真:021-33938792
        QQ:2120485725

        地址:上海市張江高科技園區法拉第路249號6幢B座

        戰略合作

        戰略合作

        發布時間:2021-08-11 17:21:10

        |    Full Moon    |    RayBiotech    |    CDI    |    IZON    |    Bio-Rad    |    R&D Systems    |    IsoPlexis    |    南模生物    |    歐易生物    |    其明信息    |    美吉生物    |    麥特繪譜    | 

         

        特別說明:本網所有網頁均為華盈生物原創信息,轉載必須征求華盈生物同意,并同時注明本網名稱及網址。

        Copyright ? 2021 上海華盈生物醫藥科技有限公司 版權所有
        搜索
        搜索
        關閉
        客戶留言
        驗證碼
        重生之玩遍女明星目录,庙中求子被僧人C燕氏,辣文小寡妇,性奴大乳清纯校花调教记