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      1. 蛋白芯片

        蛋白芯片
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        細胞因子廣篩抗體芯片

        華盈生物推出的細胞因子廣篩抗體芯片技術,一次性可對上千種細胞因子進行同步篩選和檢測,特別適合疾病標志物篩選等需要對大量候選細胞因子的進行篩選和檢測的研究類型....
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        產品描述

               細胞因子廣篩抗體芯片是將高度特異的細胞因子捕獲抗體共價結合在經化學修飾的玻璃片基上,再通過高親和的配對檢測抗體進行信號放大,實現對微量細胞因子的有效檢測,特別適合大量候選細胞因子的篩選和檢測研究。廣篩芯片可絕對定量或相對定量檢測近千種細胞因子指標,覆蓋大部分可商業化獲得的細胞因子配對抗體,除了針對Human、Mouse、Rat等物種設計的特定細胞因子廣篩芯片,也可進行個性化定制芯片,檢測特定指標。

               細胞因子廣篩抗體芯片根據不同研究目的而設計,一般分為L系列、A系列和Q系列3種類型,3種芯片的設計檢測原理各有不同:L系列芯片一般采用直接標記法,A系列和Q系列芯片一般采用雙抗夾心法。

         

         

               (1)直接標記法:是將抗體結合在硅片片基上后,利用抗體與待測樣品中細胞因子親和力直接抓取細胞因子,而這些細胞因子在實驗初期已經被均一性地標記上了生物素,抗體抓取細胞因子后,通過鏈霉親和素(Streptavidin)結合的Cy3熒光識別生物素,從而實現熒光信號檢測。直接標記法只能進行半定量檢測,其優勢是芯片制作不需要采用配對抗體。因此, 直接標記法芯片可選擇的抗體譜較為廣泛,芯片的檢測通量可高達2000種細胞因子同步檢測。直接標記法芯片特別適合在研究初期,對于復雜檢測目標的初篩階段時使用。

         

               (2)雙抗夾心法:該方法是經典的細胞因子檢測方法,又稱為“三明治夾心法”,其檢測原理與傳統ELISA類似,只是將示蹤基團由辣根過氧化物酶(HRP)更換成了更加穩定的鏈霉親和素(Streptavidin)結合Cy3熒光基團。雙抗夾心法的捕獲抗體和檢測抗體均可特異識別目標細胞因子,兩種抗體聯合使用,不僅提高了細胞因子檢測的特異性,也能夠進一步放大芯片的檢測信號。雙抗夾心法芯片配合標準品使用,還可實現多種細胞因子的絕對定量。雙抗夾心法芯片特別適合目標較為明確,或希望獲得更加準確定量數據類型的研究(如:疾病標志物研究)。

         

        |   廣篩抗體芯片優勢

        ●   少量樣本檢測更多指標:100 uL的液質樣本即可檢測上千種細胞因子檢測指標

        ●   比ELISA檢測更省樣本和成本

        ●   芯片上每種抗體設置2或4個技術重復,保證數據質量

        ●   適用樣本類型:血清、血漿、細胞上清、組織上清、腦脊液、尿液、房水、淚液、玻璃體、唾液、宮腔液、宮頸刮片、關      節液、肺泡灌洗液、骨髓灌洗液、齦溝液、細胞、組織、外泌體

        |   廣篩抗體芯片列表 

        (點擊各芯片名稱,下載對應檢測列表)

             芯片名稱

        檢測指標

        檢測原理

        定量方式

        L系列人2000 種細胞因子抗體芯片  

        2000

        直接標記法

        相對定量

        L系列小鼠1308種細胞因子抗體芯片  

        1308

        直接標記法

        相對定量

        L系列人1000種細胞因子抗體芯片

        1000

        直接標記法

        相對定量

        L系列人507種細胞因子抗體芯片

        507

        直接標記法

        相對定量

        L系列人500種細胞因子抗體芯片V1

        500

        直接標記法

        相對定量

        L系列人500種細胞因子抗體芯片V2

        500

        直接標記法

        相對定量

        L系列小鼠500種細胞因子抗體芯片V1

        500

        直接標記法

        相對定量

        L系列小鼠500種細胞因子抗體芯片V2  

        500

        直接標記法

        相對定量

        L系列人493 種細胞因子抗體芯片

        493

        直接標記法

        相對定量

        L系列小鼠 308種細胞因子抗體芯片

        308

        直接標記法

        相對定量

        L系列人182種肥胖因子(Obesity)芯片  

        182

        直接標記法

        相對定量

        人1000種細胞因子抗體芯片  

        1000

        雙抗夾心法

        相對/絕對定量

        人640種細胞因子抗體芯片  

        640

        雙抗夾心法

        相對/絕對定量

        小鼠640種細胞因子抗體芯片 

        640

        雙抗夾心法

        相對/絕對定量

        人600種細胞因子抗體芯片 

        600

        雙抗夾心法

        相對定量

        人560種細胞因子抗體芯片  

        560

        雙抗夾心法

        相對定量

        人520種細胞因子抗體芯片  

        520

        雙抗夾心法

        相對定量

        人480種細胞因子抗體芯片

        480

        雙抗夾心法

        相對定量

        人440種細胞因子抗體芯片 

        440

        雙抗夾心法

        相對/絕對定量

        人400種細胞因子抗體芯片  

        400

        雙抗夾心法

        相對定量

        人360種細胞因子抗體芯片  

        360

        雙抗夾心法

        相對定量

        人320種細胞因子抗體芯片  

        320

        雙抗夾心法

        相對定量

        人280種細胞因子抗體芯片  

        280

        雙抗夾心法

        相對定量

        人240種細胞因子抗體芯片  

        240

        雙抗夾心法

        相對定量

        人200種細胞因子抗體芯片 

        200

        雙抗夾心法

        相對/絕對定量

        人60種血管生成因子(Angiogenesis)芯片 

        60

        雙抗夾心法

        相對/絕對定量

        小鼠400種細胞因子抗體芯片 

        400

        雙抗夾心法

        相對/絕對定量

        大鼠67種細胞因子抗體芯片 

        67

        雙抗夾心法

        相對/絕對定量

         

        |   經典案例:細胞因子與豬干細胞移植

         

         

               急性肝衰竭(FHF)死亡率高,肝臟器官供需矛盾突出使其治療成為難題。干細胞移植可能成為FHF的代替治療方案,但機理尚不明晰,細胞因子廣篩芯片助力研究人員探究其作用機制。 研究人員首先建立急性肝損傷豬模型,選用人細胞因子廣篩芯片,對模型豬血清中的215個細胞因子進行廣泛篩選,篩選到凋亡及免疫通路相關的細胞因子。 研究人員同時收集了外周血單個核細胞(PBMC)進行全基因組表達譜篩選,發現Notch信號通路顯著調變。而細胞因子芯片檢測出的差異調變因子中有HGF等多個因子均與Notch信號通路有關,細胞因子數據與表達譜數據的聯合分析顯示Notch通路的激活在干細胞移植免疫排斥中起主導作用。

               最終證實,Notch受體DLL4在干細胞移植組被顯著誘導,DLL4處理有利于肝臟恢復,增加動物模型存活率。該研究為基礎實驗的臨床轉化提供了理論基礎和實驗證據。

         

        文獻:Shi D, et al. Gut, 2016.

        |   客戶文獻

        [1]. Pinxue Li, Liwei Fu, Zhiyao Liao, et al. Chitosan hydrogel/3D-printed poly(ε-caprolactone) hybrid scaffold containing synovial mesenchymal stem cells for cartilage regeneration based on tetrahedral framework nucleic acid recruitment. Biomaterials. 2021 Nov;278:121131.(301醫院 兔關節液)

        [2]. Huajun Tang, Peiyue Zhang, Lianlin Zeng, et al. Mesenchymal stem cells ameliorate renal fibrosis by galectin-3/Akt/GSK3β/Snail signaling pathway in adenine-induced nephropathy rat. Stem Cell Res Ther. 2021 Jul 16;12(1):409.(西南醫科大學附屬醫院 大鼠血清)

        [3]. Jinrui Xu, Yuquan Yang, Zhaoyuan Hou, et al. TRPV2-spike protein interaction mediates the entry of SARS-CoV-2 into macrophages in febrile conditions. Theranostics. 2021 May 25;11(15):7379-7390. (寧夏大學 牛牙槽骨巨噬細胞培養上清)

        [4]. Shanshan Jia, Hua Luo, Xinkui Liu, et al. Dissecting the novel mechanism of reduning injection in treating Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) based on network pharmacology and experimental verification. J Ethnopharmacol. 2021 Jun 12;273:113871. (北京中醫藥大學 人細胞培養上清)

        [5]. Jihong Shi, Shan Shi, Wenbo Xie, et al. IL-10 alleviates lipopolysaccharide-induced skin scarring via IL-10R/STAT3 axis regulating TLR4/NF-κB pathway in dermal fibroblasts. J Cell Mol Med. 2021 Feb;25(3):1554-1567. (西京醫院 人細胞培養上清)

        [6]. Heng Yang, Lin XiaJian Chen, et al. et al. Stress-glucocorticoid-TSC22D3 Axis Compromises Therapy-Induced Antitumor Immunity. Nat Med. 2019 25(9):1428-1441 (北京協和醫學院 小鼠血漿)

        [7]. Chang R Q, Shao J, Meng Y H, et al. Decidual RANKL/RANK interaction promotes the residence and polarization of TGF-β1-producing regulatory γδ T cells. Cell Death Dis. 2019, 10:113. (復旦大學上海醫學院 細胞上清)

        [8]. Zhang X, Yin Y, Yue L, et al. Selective Serotonin Reuptake Inhibitors Aggravate Depression-Associated Dry Eye Via Activating the NF-κB Pathway. Invest. Opthalmol. Vis. Sci. 2019, 60(1). (復旦大學 人淚液)

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        [10]. Goff D C, Zeng B, Ardekani B A, et al. Association of Hippocampal Atrophy With Duration of Untreated Psychosis and Molecular Biomarkers During Initial Antipsychotic Treatment of First-Episode Psychosis. JAMA Psychiatry. 2018, 75(4):370-378. (上海市精神衛生中心 血漿和唾液)

        [11]. Zhang C, Zhang M, Song S. Cathepsin D enhances breast cancer invasion and metastasis through promoting hepsin ubiquitin-proteasome degradation. Cancer lett. 2018, 438: 105-115.(復旦大學 細胞上清)

        [12]. Shicheng Su, Jianing Chen, Herui Yao, et al. CD10 + GPR77 + Cancer-Associated Fibroblasts Promote Cancer Formation and Chemoresistance by Sustaining Cancer Stemness. Cell. 2018, 172(4):841-856.e16.(中山大學 細胞上清)

        [13]. Chen Z, You L, Wang L, et al. Dual effect of DLBCL-derived EXOs in lymphoma to improve DC vaccine efficacy in vitro while favor tumorgenesis in vivo. J. Exp. Clin. Cancer Res. 2018, 37(1). (浙江大學醫學院 細胞裂解液)

        [14]. Liao W Q, Cui S Y, Ouyang Q, et al. Modulation of Macrophage Polarization by Human Glomerular Mesangial Cells in Response to the Stimuli in Renal Microenvironment. J. Interferon Cytokine Res. 2018, 38(12):566-577. (301醫院 細胞上清)

        [15]. Cao Y, Qin X, Wang N, et al. B Lymphocyte Chemoattractant (CXCL13) Is an Indicator of Acute Gastrointestinal GVHD in Murine Model. Inflammation. 2017, 40(5). (溫州第一醫院 小鼠小腸組織)

        [16]. Yang F, Tang X, Ding L, et al. Curcumin protects ANIT-induced cholestasis through signaling pathway of FXR-regulated bile acid and inflammation. Sci. Rep. 2016, 6:33052. (上海中醫藥大學藥學院 人血清)

        [17]. Chen Y, Bai X, Zhang Q, et al. The hepatitis B virus X protein promotes pancreatic cancer through modulation of the PI3K/AKT signaling pathway. Cancer Lett. 2016, 380(1): 98-105. (浙大第二附屬醫院 細胞上清)

        [18]. Zhu X, Zhang K, He W, et al. Proinflammatory status in the aqueous humor of high myopic cataract eyes. Exp. Eye Res. 2016, 142:13-18. (復旦大學附屬眼耳鼻喉醫院 房水)

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