重生之玩遍女明星目录,庙中求子被僧人C燕氏,辣文小寡妇,性奴大乳清纯校花调教记

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        Luminex液相懸浮芯片

        華盈生物推出的Luminex細胞因子液相懸浮芯片技術,一張芯片即可檢測96個樣品中50種不同的細胞因子指標。Luminex具有遠超傳統ELISA的技術優勢,特別適合大批量樣本中多個特定因子的定量檢測。
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        產品描述

                Luminex液相懸浮芯片是基于高通量微孔板的多重檢測抗體芯片技術。其基本原理是將高度特異的捕獲單克隆抗體偶聯到不同熒光標記的磁珠上,將不同種類磁珠混合后懸浮于96孔微孔板中。在檢測時,一束激光照射磁珠上的熒光,識別磁珠標記的捕獲抗體,從而獲知該磁珠可檢測哪種細胞因子,從而實現“定性”作用。進一步,通過加入生物素標記的高親和配對檢測抗體,同步識別磁珠抓取的目標細胞因子,形成“三明治”結構,并加入SA-PE偶聯上生物素,通過另一束激光照射進行信號放大檢測,實現“定量”作用。

         
         
         

               Luminex液相懸浮芯片利用梯度稀釋的標準品檢測信號,構建標準曲線,還可對96孔微孔板中的樣品的多種細胞因子進行同步絕對定量。Luminex液相懸浮芯片的技術優勢遠超傳統ELISA,特別適合大批量樣本中多個特定因子的定量檢測。

         

        |   Luminex芯片技術優勢

        ●   有效節省樣品,50 μL血漿即可同批檢測多達50種細胞因子;

        ●   數據平行性好,96孔板+多因子設計,有效避免批次差異問題;

        ●   雙抗夾心&熒光檢測法有效檢測微量指標,下限可達0.1 pg/mL;

        ●  每種抗體設置50次技術重復,實驗結果可信度更高;

        ●   Panel中的細胞因子指標可任意組合,能夠針對性的定制個性化芯片。

        |   樣本需求

        ●   50 μL液質樣本或50μg總蛋白(組織/細胞提?。┘纯赏瓿蓹z測;

        ●   可檢測人、小鼠、大鼠、靈長類、豬、馬、犬、貓等物種;

        ●  華盈實測樣品類型:血清、血漿、細胞上清、組織上清、腦脊液、尿液、房水、淚液、玻璃體、唾液、宮腔液、宮頸刮片、關節液、肺泡灌洗液、骨髓灌洗液、齦溝液、細胞、組織、外泌體、血拓片、呼出氣冷凝液、舌苔等

        |   華盈生物推薦Luminex芯片

               華盈生物可提供400多款Luminex細胞因子懸浮芯片的檢測服務,也可根據用戶需要,對選擇的感興趣檢測指標進行訂制。作為美國Bio-Rad和Bio-technne公司在中國進行雙重認證的Luminex液相懸浮芯片技術服務商,華盈生物在完成數萬例樣品的Luminex芯片測試工作后,掌握了大部分Luminex試劑盒的檢測特性,并建立了豐富的數據庫以評估不同樣品類型在不同的Luminex芯片中的檢測穩定性,以幫助用戶獲得更高質量的檢出數據和服務體驗,并最大程度降低檢測風險。

         

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        |   華盈生物Luminex芯片“拼團”業務

               由于Luminex懸浮芯片的規格是1張芯片可以檢測多達78例樣本,許多研究人員在日常實驗研究(例如動物實驗、細胞實驗)中往往只有十幾例到幾十例不等的樣品需要檢測,用整張Luminex芯片就存在浪費情況。

               為幫助廣大研究人員在樣本數量較少的時候也能夠享受Luminex芯片技術帶來高質量數據及便利。華盈生物優選出4款使用頻率和穩定性均靠前的Luminex芯片開展全國研究人員“拼團”業務。由華盈生物聚集全國用戶的檢測需求,拼滿整張Luminex芯片的檢測需要的樣本即開始一輪實驗,形成了科研領域具有特色的現象級“拼團”業務。這樣單個研究人員就可以在成本較低的情況下,享受到華盈生物Luminex芯片高質量檢測服務。同時,由于“拼團”成功后立即啟動實驗,一周內即可收到檢測報告,整個服務過程高效、快捷、體驗度非常好。

        |   經典案例:Luminex液相懸浮芯片助力痛風性關節炎研究

               痛風性關節炎(GA)是一種痛感強烈的炎癥。Luminex芯片幫助研究者探討感覺神經元神經肽和趨化因子信號對炎癥誘導巨噬細胞極化的影響。首先研究人員通過RNA-seq 篩選出神經性關節炎中關鍵靶點基因sFRP2,并通過體內外實驗驗證sFRP2的功能,沉默sFRP2可顯著抑制炎性細胞浸潤減輕痛覺。

         

               通過運用Luminex芯片技術,研究人員發現sFRP2促進骨髓來源的巨噬細胞(BMM)向M1極化和遷移,上調了促炎細胞因子,參與炎癥反應。最后研究人員確認了背根神經節神經元(DRG)釋放的分泌蛋白sFRP2通過調節Wnt/β-catenin和NF-κB信號通路,促進BMM向M1極化和遷移,進而參與炎癥反應。而表達量上調的促炎細胞因子又可以誘導內皮細胞凋亡。研究證實了感覺神經-巨噬細胞在GA病理中的作用,通過旁分泌方式調控了sFRP2的表達。促進NF-κB信號通路的激活,引起了炎癥反應。為今后GA在痛風炎癥緩解和治療方面的研究提供了新的視角。 

        |   客戶文獻

        [1]. Hui-Li Yang, Zhen-Zhen Lai, Jia-Wei Shi,et al. A defective lysophosphatidic acid-autophagy axis increases miscarriage risk by restricting decidual macrophage residence. Autophagy, 2022: 1-22.  (復旦大學上海醫學院 人巨噬細胞上清)IF=16.016

        [2]. Zizhong Hu, Xiying Mao, Mingkang Chen, et al. Single-cell transcriptomics reveals novel role of microglia in fibrovascular membrane of proliferative diabetic retinopathy. Diabetes, 2022.  (南京醫科大學第一附屬醫院 人玻璃體)IF=9.461

        [3]. Guangzhao Tian, Shuangpeng Jiang, Junqi Li, et al. Cell-free decellularized cartilage extracellular matrix scaffolds combined with interleukin 4 promote osteochondral repair through immunomodulatory macrophages: in vitro and in vivo preclinical study. Acta Biomaterialia, 2021, 127: 131-145.(301醫院 小鼠巨噬細胞上清)IF=8.943
        [4]. Hai Jiang, Huifeng Shi, Lian Chen, et al. Is there a relationship between plasma, cytokine concentrations, and the subsequent risk of postpartum hemorrhage. American journal of obstetrics and gynecology, 2021.  (北京大學第三醫院 人血漿)IF=8.661
        [5]. Guangfei Wei, Dongdong Jiang, Shuai Hu, et al. Polydopamine-Decorated Microcomposites Promote Functional Recovery of an Injured Spinal Cord by Inhibiting Neuroinflammation[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2021, 13(40): 47341-47353.  (中國藥科大學 大鼠腦脊液IF=9.229

        [6]. Yiming Li, Pan Zhai, Yawen Zheng, et al. Csf2 Attenuated Sepsis-Induced Acute Kidney Injury by Promoting Alternative Macrophage Transition. Front Immunol. 2020 Jul 7;11:1415.(武漢大學中南醫院 人巨噬細胞上清)   IF=7.561

        [7]. Wan Liu, Wenjing Wang, Xinran Wang, et al. Cisplatin-stimulated macrophages promote ovarian cancer migration via the CCL20-CCR6 axis. Cancer letters, 2020, 472: 59-69. (上海仁濟醫院 人巨噬細胞上清)  IF=8.679   
        [8]. Mei J, Zhou F, Qiao H, et al. Nerve modulation therapy in gouty arthritis: targeting increased sFRP2 expression in dorsal root ganglion regulates macrophage polarization and alleviates. Theranostics, 2019, 9(13):3707-3722. (上海第九人民醫院骨科 細胞上清)   IF=11.556

        [9]. Wu L, Xia M, Duan Y, Zhang L, et al. Berberine promotes the recruitment and activation of brown adipose tissue in mice. Cell Death Dis., 2019, 10(6):468. (上海藥物所 血清)   IF=8.469

        [10]. Wu C, Fu Q, Guo Q, et al. Lupus-associated atypical memory B cells are TORC1-hyperactivated and functionally dysregulated. Ann Rheum Dis. 2019, 78(8):1090- 1100.( 上海交通大學仁濟醫院 人血漿 )  IF=19.103

        [11]. Ge CR, Xu B, Liang B, et al. Structural Basis of Cross-Reactivity of Anti-Citrullinated Protein Antibodies. Arthritis Rheumatol. 2019 71(2):210-221.(南方醫科大學 人血清)    IF=10.995

        [12]. Jingtian Mei, Feng Zhou, Han Qiao, et al. Nerve modulation therapy in gouty arthritis: targeting increased sFRP2 expression in dorsal root ganglion regulates macrophage polarization and alleviates endothelial damage[J]. Theranostics, 2019, 9(13): 3707.(上海第九人民醫院骨科 細胞上清)   IF=11.556
        [13]. Chunmei Wu, Qiong Fu, Qiang Guo, et al. Structural Basis of Cross-Reactivity of Anti-Citrullinated Protein Antibodies. Arthritis Rheumatol. 2019 71(2):210-221.(南方醫科大學 人血清)    IF=10.995
        [14]. Qinchuan Wang, Jinhua Zhang, Huakang Tu, et al. Soluble immune checkpoint-related proteins as predictors of tumor recurrence, survival, and T cell phenotypes in clear cell renal cell carcinoma patients. J Immunother Cancer. 2019, 7: 334.  (浙江大學 人血漿)      IF=13.715

        [15]. Peilong Lai, Xiaomei Chen, Liyan Guo, et al. A potent immunomodulatory role of exosomes derived from mesenchymal stromal cells in preventing cGVHD. Journal of hematology & oncology, 2018, 11(1): 1-15. (廣東省總醫院 細胞上清來源外泌體)   IF=17.388

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